#임상

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  1. 대만

    보툴리눔 독소 OBI-858의 중복 치료 안전성 시험이 완료되어 추가 임상 및 적응증 모색 중이다

    딩진(7876)은 보툴리눔 독소 OBI-858에 대한 TFDA 중복 치료 안전성 시험을 완료했습니다. 이 회사는 LPLV BLA의 핵심 심사 자료를 조기에 확보했으며 현재 3상 임상을 진행하고 있습니다. 또한 다양한 의료 적응증을 모색하고 있습니다.

  2. 생활

    다이소 선크림 SPF 기준 미달 의혹에 대해 입장을 밝혔다

    다이소가 선크림의 자외선 차단 지수(SPF)가 기준에 미달했을 수 있다는 의혹에 대해 입장을 밝혔다. 이 의혹은 해당 제품이 3000만 원을 들여 임상되었다는 내용과 관련되어 제기되었다. 다이소는 이러한 의혹에 대해 해명했다.

  3. IT

    글로벌 제약사들이 한국의 임상 가능성을 주목하며 바이오 산업 성장을 기대한다

    글로벌 제약사들이 한국을 주목하고 있으며, 향후 'K바이오'의 성장은 한국의 실제 임상 가능성에 달려있다고 언급되었습니다. 이중항체 기술을 보유한 기업들은 이러한 잠재력을 바탕으로 바이오 산업의 발전을 기대하고 있습니다.

  4. 글로벌

    미국 FDA 규제 완화로 신약 임상 기간 1년 단축 예상

    미국 FDA의 규제 절차가 조정되어 신약 임상이 1년 앞당겨질 예정이다. 이는 신약 개발 과정에 영향을 미친다.

  5. 글로벌

    데피니움 우울증약 임상 순항 소식에 주가 55% 급등

    미국 데피니움이 우울증약 임상 진행 소식으로 주가가 하루 만에 55% 급등했습니다. 이는 해당 약물의 임상 시험에서 긍정적인 결과가 나왔기 때문입니다. 이 소식으로 인해 데피니움의 주가가 크게 상승했습니다.