삼천당제약, FDA로부터 제네릭 개발 경로 관련 공식 답변 수령으로 주가 상승
삼천당제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 경구용 세마글루타이드 제네릭 허가신청(ANDA)에 앞선 공식 협의 절차인 Pre-ANDA 답변서를 받았습니다. 이 소식으로 인해 삼천당제약의 주가가 상한가를 기록했습니다. 이는 FDA와의 공식적인 개발 경로 확인과 관련이 있습니다.
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