리프로텍은 TMRW 볼트®가 유럽연합 및 기타 국제 시장에서 상업화를 지원하는 규정(EU) 2017/745에 따라 클래스 IIa 의료기기로 CE 마크를 획득했습니다. 이는 해당 제품이 관련 규정을 준수했음을 의미합니다. 이 과정은 TMRW 볼트®의 시장 진입을 가능하게 했습니다.